使用期限*
许可形式单机
原产地美国
介质下载
适用平台windows,mac
北京天演融智软件有限公司（科学软件网）前身是北京世纪天演科技有限公司，成立于2001年，专注为国内高校、科研院所和以研发为主的企事业单位提供科研软件和服务的国家。
For example, with the click of a button you can convert 90 files, 45 pairs of forward and reverse sequences, into 45 contigs named according to your Patient IDs. A change in your sequence assembly parameters regroups your fragments, so you can assemble the contigs according to Clone ID, Date, Primer, or any other characteristic you record in your sequence names.
Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
序列整理
自动DNA测序仪偶尔会产生质量差的读数，特别是在测序引物位点附近和接近较长的序列运行的终点。来自DNA库的克隆序列通常包含向量序列、polyA尾或其他不相关的序列。内含子和引物序列经常位于外显子序列的两侧。除非通过裁剪，否则这些操作将会扭曲您的序列组件和下游序列分析。
Sequencher提供了一些简单但功能强大的工具，这些工具可以帮助您修整低质量或不明确的数据。
Trim Ends从序列片段的末端错误的数据。
Trim Vector序列特定的数据，这些数据损害了您的序列的末端。
Trim to Reference消除**出组件的参考序列的序列末端。
在执行修剪之前，序列分析器显示所建议修剪的图形表示，这允许您进一步细化您的标准。
如果您想还原修剪序列的两端或一端的基数，由于您的修剪过于严格，或您想提高覆盖率，Batch Revert Trim Ends可以让您做到这一点。只要点击几下，您就可以将储存的数据还原为几个或几千个序列，并且对您的序列进行更好的控制。
You can even use the Reference Sequence to guide the removal of sequences outside your region of interest or fill gaps in the sequence coverage.
Gene Codes has long been an innovator, investing in the R&D to develop powerful features for your DNA sequence analysis. Gene Codes developed the Assemble to Reference Sequence strategy that is widely used to speed up assembly and assign base-numbering systems and features to new data. The variance table was developed in the mid 1990's and became a key element first for forensic sequencing of mtDNA, and then for virtually all of our collaborators.
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