sequencher软件正版 正版软件

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For example, with the click of a button you can convert 90 files, 45 pairs of forward and reverse sequences, into 45 contigs named according to your Patient IDs. A change in your sequence assembly parameters regroups your fragments, so you can assemble the contigs according to Clone ID, Date, Primer, or any other characteristic you record in your sequence names.

Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
自动化分析
Sequencher批量处理您的DNA序列数据的方式是透明的、用户可定义的以及可恢复的， 
Sequencher不会为了自动化而影的科学结论的有效性。Sequencher总是给您序列编辑的终选择。


Sequencher始终保持两个数据副本，编辑的和原始导入的数据。当将恢复到实验数据命令应用到项目中的序列选择或序列中的基础选择时，可以撤消所有或部分编辑内容。按名称组装工具允许您选择片段名称的一部分作为作为共享标识符或“汇编句柄”。Sequencher自动选择和命名重叠群。Sequencher甚至支持正则表达式匹配来设置的ID！


例如，通过点击一个按钮，您可以将90个文件、45对正向和反向序列转换成45个根据患者ID命名的重叠群。序列组装参数的更改会重新组合片段，因此，您可以根据克隆ID、日期、引物或您在序列名称中记录的任何其他特征来组装重叠群。

Assemble by Name is particularly helpful if you do a lot of sequencing and if you have numerous samples that are done with a standard set of sequencing primers. Some other applications of Assemble by Name can include:

Your new primers are automatically tagged with a GenBank style feature key that makes them easier to see in an alignment. The primers are color-coded by direction for easy identification any time you use them AND you will never get them confused thanks to their naming convention.
科学软件网的客户涵盖产品涵盖教育、、交通、通信、金融、保险、电力等行业，并且为诸如北京大学、*大学、中国大学、中科院、农科院、社科院、环科院、国家、交通部、南方电网、国家电网、许继、南瑞等国内大型企事业单位、部委和科研机构长期提供相关产品。我们的品质，值得您信赖。
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