sequencher软件培训班 正规代理

科学软件网提供的软件覆盖各个学科，软件数量达1000余款，满足各高校和企事业单位的科研需求。此外，科学软件网还提供软件培训和研讨会服务，目前视频课程达68门，涵盖34款软件。
Sequence Editing
Sequencher gives you the DNA sequence editing tools you need to know that a sequence is absolutely correct. You can look at your chromatogram data one sequence at a time or view multiple aligned chromatograms in both forward and reverse orientations.

Sequence AssemblyStringency
Sequencher's intuitive controls allow you to set your sequence assembly parameters and adjust them within seconds, allowing you to assemble your DNA fragments quickly and accurately. Sequencher will automatically compare the forward and the reverse-complement orientations to assemble the best possible contigs, so you can assemble DNA sequences regardless of orientation.
Apply Sequencher's versatile assembly tools to
Compare gene variants to a reference sequence
Confirm vector constructs
Assemble viral and bacterial genomes
Cluster tens of thousands of sequences from cDNA libraries
Assemble cDNA to genomic sequence
Create a primer map

Assemble to Reference
The Reference sequence is a powerful feature, core to many aspects of sequencing and sequence analysis. Whether you are SNP hunting, engaged in Forensics, phylogenetic studies, medical genetics or population studies you will want to use the Reference Sequence feature.
Import a sequence in GenBank format and its feature table will be applied to the sequence, and mark it as a Reference Sequence. Assembling to the Reference Sequence means you are able to compare your reads to the archetypal Reference Sequence. If you are working with multiple samples from different sources you can even use Assemble by Name to automate your work.

Trim to Reference eliminates the ends of sequences that extend beyond an assembled Reference sequence.
2020年，北京天演融智软件有限公司申请高等教育司产学合作协同育人项目，“大数据”和“机器学习”师资培训项目，以及基于OBE的教考分离改革与教学评测项目已获得批准。我们将会跟更多的高校合作，产学融合协同育人。
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