本地化服务 销售ChromasPro正版软件

科学软件网提供的软件覆盖各个学科，软件数量达1000余款，满足各高校和企事业单位的科研需求。此外，科学软件网还提供软件培训和研讨会服务，目前视频课程达68门，涵盖34款软件。
ChromasPro is suitable for DNA sequence assembly projects up to a few megabases, and basic sequence editing and analysis. It is able to assemble data from Sanger sequencers such as ABI, and 454 and Illumina next-generation sequencers, with up to 1,000,000 sequences if 8 Gb RAM is available. ChromasPro has the following features

反向互补序列和色谱图。
通过匹配或优对齐搜索序列。
编辑核苷酸序列时显示翻译。
进行反向翻译并绘制核苷酸简并。
绘制蛋白质的亲水性和抗原性。
复制色谱切片的图像，粘贴到文档或演示文稿中。

系统需求
Compatible with Windows XP, Vista, 7, 8, 10.


Added 32-bit version to installer.
Added an option to show statistical information for a contig.
Pressing the up arrow in row one of the alignment moves the cursor to the consensus.
Shift+mou*heel scrolls the alignment or aligned chromatograms.
Fixed bug which prevented consensus recalculation after removing an aligned sequence at the 5′ end.
Fixed bug which could leave unnecessary gaps if more than 1 base was deleted from an aligned sequence at once.
Fixed rare error when undoing a large consensus deletion at the 5′ end spanning the entire first aligned sequence.
Fixed the scroll range sometimes initially being a few bases short.

ChromasPro DNA序列分析软件
ChromasPro适用于DNA序列组装项目，可达到几兆字节，并进行基本序列编辑和分析。它能够从Sanger序列器，比如ABI，454和Illumina下一代序列器中组装数据，如果有8GB的可用内存，则多可组装1,000,000个序列。
ChromasPro具体功能
打开Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF和纯文本格式中的序列。
以.ab1, .scf, .fasta 和.fastq格式保存序列。
使用图形界面组装重叠序列，生成一致性并**模糊性进行编辑。
使用高质量数据自动去除低质量序列以改进序列组装。
Open sequences in Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF and plain text formats.
Save sequences in .ab1, .scf, .fasta and .fastq formats.
Assemble overlapping sequences using a graphical interface, generate a consensus and highlight ambiguities for editing.
Use quality data to automatically remove low quality sequence for improved sequence assembly.
Use a reference sequence as a scaffold for assembly.
Generate restriction site and fragment maps, and list cutters, non-cutters and fragments.
Map open reading frames, aided by a G+C frame plot, and translate ORFs with one click.
Print chromatograms, restriction site and fragment maps, and open reading frame maps.
Perform nucleotide and protein BLAST searches through the NCBI web site.
科学软件网专注提供正版软件，跟上百家软件开发商有紧密合作，价格优惠，的和培训服务。
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