使用期限*版
许可形式单机版
原产地美国
介质下载
适用平台Windows
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Dual Labeled Probe Design
Beacon Designer™ currently supports four probe based chemistries:
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帮助您评估预先设计的SYBR Green PCR引物集。您可以完全控制设计参数,或者您可以使用默认值,在经过大量的研究和与的交流之后选择。您甚至可以为您的特定研究需求选择您自己的默认设计参数。
除了在感兴趣的基因上定位引物外,信标设计者还可以设计外显子或外显子内含子连接的引物。这些引物设计的外显子内含子连接有助于选择性帮助从gDNA选择性扩增cDNA。
自动化实时PCR引物和探针设计
Beacon Designer可以自动设计实时引物和探针。它被世界各地的分子生物学家用来设计成功的实时PCR分析。它节省了很多失败的实验所浪费的时间和金钱。Beacon Designer是实时引物和探头设计的灵活的解决方案。
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In addition to locating the primer anywhere on the gene of interest, Beacon Designer can design primers across exon-exon or exon-intron junctions. These primers designed across exon intron junctions help selective amplification of cDNA from gDNA.
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HRMA试验设计
Beacon Designer为突变检测提供了一个综合解决方案。高分辨率熔解分析(HRMA)是一种比基于**腺的基因型分析更具有成本效益的方法。该程序使用专有算法,可以设计出检测突变的佳引物。
高分辨率的熔解分析引物被设计成侧翼感兴趣突变,产生具有可检测的熔融温度变化的短可能的扩增子。引物设计避免了模板二级结构,保证有效引物延伸。设计的HRMA引物可以在NCBI的核苷酸数据库中进行搜索,以检验其特。还可以对预先设计或发布的引物进行分析。
Design specific and efficient oligos for all major qPCR assays
Design successful SYBR® Green, TaqMan®, HRMA Primers, MethyLight TaqMan®, LNA™ spiked TaqMan®, molecular beacons for both standard and NASBA® assays, Scorpions® and FRET assays by automatically interpreting BLAST results and avoiding template structures.
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