保证正版 sequencher如何应用
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产品描述

使用期限* 许可形式单机 原产地美国 介质下载 适用平台windows,mac
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Trim Ends removes misleading data from the ends of sequencing fragments.
sequencher如何应用
NEXT-GENERATION DNA SEQUENCING (NGS)
Sequencher empowers the benchtop scientist by bringing the latest peer-reviewed NGS algorithms out of the command line and into an intuitive point and click interface.  Whether performing reference-guided alignments, de novo assembly, variant calling, or SNP analyses, Sequencher has the tools you need to get results.  Sequencher has integrated the comprehensive Cufflinks suite for in-depth transcript analysis and differential gene expression of your RNA-Seq data.  Sequencher can easily generate unique visualizations of your RNA-Seq data with custom plots and charts giving you publication-ready graphics in seconds.
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You can even use the Reference Sequence to guide the removal of sequences outside your region of interest or fill gaps in the sequence coverage.
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You can run MUSCLE alignments in a Connections Session for a group of sequences. The results can be viewed as the aligned sequences or visualized using a Phylogram. Different channels can be set up to use different parameters. Sequences can be added to an existing session, so that the different rows look at different groups of sequences. Runs on the different channels and rows can then be compared.
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