本地化服务 sequencher软件教程

科学软件网销售软件达19年，有丰富的销售经验以及客户资源，提供的产品涵盖各个学科，包括经管，仿真，地球地理，生物化学，工程科学，排版及网络管理等。此外，我们还提供很多附加服务，如：现场培训、课程、解决方案、咨询服务等。
You can even use the Reference Sequence to guide the removal of sequences outside your region of interest or fill gaps in the sequence coverage.

Trim Ends removes misleading data from the ends of sequencing fragments.

Sequencher always maintains two copies of your data, the edited and the originally imported data. You can undo all or a portion of your edits when you apply the Revert to Experimental Data command to a selection of sequences in your project or to a selection of bases in a sequence.

SNP Detection
Sequencher has several powerful tools to help you detect mutations and SNPs in your DNA sequences. You can use Sequencher for comparative sequence alignments among a group of sequences, or to compare 1 or more sequences to a Reference Sequence. Sequencher’s Call Secondary Peaks... function analyzes all of your sequences for potential heterozygotes. It’s easy to control the stringency that defines a heterozygote.
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