购买ChromasPro软件以及百科 诚信代理

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Fixed aligned chromatogram base numbering bug which sometimes ignored gaps in the number calculation.
Vectors used in trimming project sequences are now saved in the project file.
Clipboard copy now works on aligned sequences.
Added FASTQ format copy option.
Added trim low quality option on opening of sequence files.
Added ‘Open Project’ menu item with it’s own most recent folder.
Graphics (restriction maps, graphs, etc.) can now be saved.
Files containing multiple sequences now open in a project by default.
The restriction map options box can be recalled if closed with a map still open.
Ctrl+mou*heel now zooms the chromatogram Y-axis.

以。ab1、。scf、。fasta和。fastq格式保存序列。使用图形界面组装重叠序列，生成共识并**显示歧义以供编辑。

ChromasPro DNA序列分析软件

ChromasPro具体功能
打开Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF和纯文本格式中的序列。
以.ab1, .scf, .fasta 和.fastq格式保存序列。
使用图形界面组装重叠序列，生成一致性并**模糊性进行编辑。
使用高质量数据自动去除低质量序列以改进序列组装。
使用参考序列作为组装的支架。
生成限制位点和片段图，并列出切割，非切割和片段。
映射开放阅读框，由G+C框架图，并用一次点击翻译ORFs。
打印色谱图，限制位点和片段图，和开放阅读框架图。
Assemble overlapping sequences using a graphical interface, generate a consensus and highlight ambiguities for editing.

ChromasPro适用于DNA序列组装项目，可达到几兆字节，并进行基本序列编辑和分析。它能够从Sanger序列器，比如ABI，454和Illumina下一代序列器中组装数据，如果有8GB的可用内存，则多可组装1,000,000个序列。
ChromasPro具体功能
Ÿ 打开Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF和纯文本格式中的序列。
Ÿ 以.ab1, .scf, .fasta 和.fastq格式保存序列。
Ÿ 使用图形界面组装重叠序列，生成一致性并**模糊性进行编辑。
Ÿ 使用高质量数据自动去除低质量序列以改进序列组装。
科学软件网不仅提供软件产品，更有多项附加服务免费提供，让您售后**！
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