使用期限*
许可形式单机
原产地美国
介质下载
适用平台windows,mac
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You can even use FastQC Reports as a means of tracking the quality over time of the data you are receiving. With the External Data Browser, you can monitor the progress of your alignments – so no more guessing if it’s still running or not.
Trim Vector removes sequence-specific data contaminating the ends of your sequences.
As well as its assembly algorithms, Sequencher includes not one but two multiple-sequence alignment algorithms, Clustal and MUSCLE.
Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
FastQC质量控制报告
在开始调整数据之前，先停下来考虑一下，我们的数据到底如何？现在我们可以用FastQC Quality Reports。我们在Sequencher中添加了FastQC程序。从Sequence > Analyses > FastQ Quality Report…启动此功能，您可以得到多达12种不同的度量结果。从‘Per base sequence quality’ 到‘Kmer Content’，从Sequence Duplication Levels’ 到 ‘Overrepresented sequences’，结果给出一个易于理解的交通灯系统图以及更详细的图表。
在组装前，使用报表个人数据集的质量，或随时质量。
RNA-Seq
RNA-Seq实验正在为蛋白质编码转录物的研究带来新的理解和知识，是否从不同时间点或在正常状态和疾病状态之间的正常组织。Sequencher家族新的程序是Cufflinks suite，研究RNA-Seq NGS数据的一系列程序。使用您喜欢的aligner对齐RNA-Seq NGS数据到参考序列中，然后使用SAM或BAM结果文件和参考GTF文件来启动Cufflinks。重点使用Cufflinks, Cuffmerge, Cuffdiff以及终数据以表格和图形展示这四个步骤过程的差异表达。Cufflinks suite命令行程序可以使用我们易于使用的图形界面。对于终控件，您也可以访问所有命令行函数，通过简单的点，然后单击Advanced（Edit）对话框。
科学软件网不定期举办各类公益培训和讲座，让您有更多机会免费学习和熟悉软件。
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