AlleleID软件介绍 诚信代理

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物种鉴定分析/跨物种鉴定/等位基因鉴定分析AlleleID®使用ClustalW校准序列并分析保守和物种特定区域。然后，您可以使用该程序进行实时PCR引物设计(包括SYBR®绿色引物设计)和双标记探针设计(TaqMan®探针，TaqMan®MGB探针和分子信标)。这些试验的目的是只检测菌株(应变检测)或感兴趣的种从混合物。

probes, FRET probes or molecular beacons for real time quantitative PCR differential gene expression and SNP genotyping assays. You can also design real time PCR primers and dual labeled probes for up to ten thousand sequences in a single run for making SNP detection or expression microarrays.

Real Time PCR VS Traditional PCR
Real time PCR allows for the detection of PCR product during the early phases of the reaction. This ability of measuring the reaction kinetics in the early phases of PCR provide a distinct advantage over traditional PCR detection. Traditional methods use gel electrophoresis for the detection of PCR amplification in the final phase or at end-point of the PCR reaction.

设计Luminex xMAP试验 
基于Luminex’s xMAP技术，AlleleID可以设计应用于悬浮阵列系统的应变-微分多重分析设计。如果您研究的是密切相关的生物体，这个功能可以帮助您在一个反应体系中进行等位基因特引物延伸（ASPE）和DHA检测。


多路连接依赖探针扩增（MLPA）检测拷贝数和突变检测
AlleleID是设计MLPA合成探针或者由MRC Holland引入的多重连接依赖探针扩增技术的程序，当合适的工具包不可用时，研究人员能够扩展这项技术。这是一种快速增长的高通量基因图谱分析方法。可以检测外显子缺失、拷贝数变化和CpG甲基化模式。具有成本效益合适、敏感性高、特好和可再生性好等特点。


AlleleID为PamGene检测设计了mRNA特,DNA特和突变特MLPA探针。这将使PamChip用户在使用PamGene高精度检测平台时设计自己感兴趣的基因探针检测。结合这两种技术，拷贝数的变化和突变可以很*地在6小时内检测到。

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