使用期限*
许可形式单机
原产地美国
介质下载
适用平台windows,mac
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The first algorithm is tuned for data the way it comes off the sequencing machine, the second algorithm lets you control how many consecutive mis-matches you will allow in your assembled data, and a third one that deals with large gaps (anything over 10 bases) with ease.
BWA, Velvet, Maq, GSNAP and Tablet are only the start for Sequencher. If you are sequencing mixed populations, then combine the power of reference-guided-alignment with de novo assembly. Align reads to a reference and capture the unaligned reads for further rounds of reference-based alignment or de novo assembly.
Easily use consensus sequences from the Project Window as a reference sequence for NGS alignments for hybrid sequencing projects.
New Batch Revert Trim Ends command.
Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
新一代测序技术
Gene Codes公司致力于为您带来各种各样的序列和汇编算法，既会在上发布，也可以让非访问它们。例如，GSNAP(Tom Wu, Genentech, Inc.) 被认为是正确识别拼接结的佳算法之一。
对大多数用户来说，如果我们有一些工具来帮助我们了解所有可用的标记和参数是什么以及它们如何影响程序，工作效率会有效提高。Sequencher界面可以帮助您选择选项、设置值，并通过描述和工具提示了解可用的功能。
仅需几步就可以执行SNP分析、甲基化分析或RNA A-G耐受性比对。
在Tablet上查看您的结果。
BWA, Velvet, Maq, GSNAP和Tablet只是Sequencher功能的基础。如果您正在对混合种群进行测序，那么就把参考向导队列与从头组装结合起来。将读数对齐到引用中并捕获未对齐的读数，以进一步参考基准排列或从头装配。
通过添加Cufflinks套件，您可以使用与我们开发的所有NGS算法相同的界面来执行rna-seq微分表达式。
我们还添加了您希望看到的图表，比如火山图，这样您就可以在不使用命令行的情况下查看结果。因为我们知道用户有自己喜欢的aligner，因此我们不会坚持让您用我们的aligner。只要您的aligner创建SAM或BAM作为输出，您就可以使用广泛使用的rna-seq工具之一来探索您的数据。
科学软件网不仅提供软件产品，更有多项附加服务免费提供，让您售后**！
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