sequencher软件培训

Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以较少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。

SNP检测

Sequencher有几个强大的工具来帮助你检测DNA序列中的突变和单核苷酸多态性。您可以使用Sequencher来对一组序列之间的比较序列比对或将1个或多个序列与参考序列进行比较。Sequencher的Call Secondary Peaks...功能分析您所有的潜在杂合子序列。控制杂合子的严格性是很*的。

您可以从一个杂合子导航到下一个，只需单击Basic视图中的空格键即可。查看蛋白质转换对于共识和参考序列低于共识。参考序列确保SNP的编号从一个DNA组件到下一个DNA组件是一致的。

Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以较少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。

序列整理

自动DNA测序仪偶尔会产生质量差的读数，特别是在测序引物位点附近和接近较长的序列运行的终点。来自DNA库的克隆序列通常包含向量序列、polyA尾或其他不相关的序列。内含子和引物序列经常位于外显子序列的两侧。除非通过裁剪删除，否则这些操作将会扭曲您的序列组件和下游序列分析。

Sequencher提供了一些简单但功能强大的工具，这些工具可以帮助您修整低质量或不明确的数据。

Trim Ends从序列片段的末端删除错误的数据。

Trim Vector删除序列特定的数据，这些数据损害了您的序列的末端。

Trim to Reference消除**出组件的参考序列的序列末端。

在执行修剪之前，序列分析器显示所建议修剪的图形表示，这允许您进一步细化您的标准。

如果您想还原修剪序列的两端或一端的基数，由于您的修剪过于严格，或您想提高覆盖率，Batch Revert Trim Ends可以让您做到这一点。只要点击几下，您就可以将储存的数据还原为几个或几千个序列，并且对您的序列进行更好的控制。