销售ChromasPro软件并提供正版序列号

ChromasPro DNA序列分析软件
使用参考序列作为组装的支架。
生成限制位点和片段图，并列出切割，非切割和片段。
映射开放阅读框，由G+C框架图辅助，并用一次点击翻译ORFs。
打印色谱图，限制位点和片段图，和开放阅读框架图。
通过NCBI进行核苷酸和蛋白质BLAST搜索。
与ClustalW接口执行多个对齐。
反向互补序列和色谱图。
Open sequences in Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF and plain text formats.
Save sequences in .ab1, .scf, .fasta and .fastq formats.
Assemble overlapping sequences using a graphical interface, generate a consensus and highlight ambiguities for editing.

生成限制位点和片段图，并且列举切割、无切割和片段。
染色体图开放阅读框，借助G+C框架图，点击一下即可翻译ORFs。
打印色谱图，限制位点和片段图，并且打开阅读框架图。
执行核苷和蛋白质BLAST，通过NCBI搜索。
通过ClustalW的界面执行多序列。
逆向&补充序列和色谱图。
通过准确匹配或较佳队列搜索序列。
当编辑核苷酸系列时显示翻译。
执行反向翻译和标出核苷酸退化。
划分蛋白质的亲水性和抗原性。
复制色谱图截面的图形粘贴到文档或演示文件中。


打开Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF和纯文本格式中的序列。
以.ab1, .scf, .fasta 和.fastq格式保存序列。
使用图形界面组装重叠序列，生成一致性并**模糊性进行编辑。
使用高质量数据自动去除低质量序列以改进序列组装。



ChromasPro具体功能
Ÿ 打开Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF和纯文本格式中的序列。
Ÿ 以.ab1, .scf, .fasta 和.fastq格式保存序列。
Ÿ 使用图形界面组装重叠序列，生成一致性并**模糊性进行编辑。
Ÿ 使用高质量数据自动去除低质量序列以改进序列组装。
Ÿ 使用参考序列作为组装的支架。
Ÿ 生成限制位点和片段图，并列出切割，非切割和片段。
Ÿ 映射开放阅读框，由G+C框架图辅助，并用一次点击翻译ORFs。
Ÿ 打印色谱图，限制位点和片段图，和开放阅读框架图。
Ÿ 通过NCBI进行核苷酸和蛋白质BLAST搜索。
Ÿ 与ClustalW接口执行多个对齐。
Ÿ 反向互补序列和色谱图。
Ÿ 通过精确匹配或较优对齐搜索序列。
Ÿ 编辑核苷酸序列时显示翻译。
Ÿ 进行反向翻译并绘制核苷酸简并。
Ÿ 绘制蛋白质的亲水性和抗原性。
Ÿ 复制色谱切片的图像，粘贴到文档或演示文稿中。

ChromasPro是常用DNF序列分析软件Chromas的Pro专业版，适用于高达几兆碱基的DNA序列装配项目，以及基本的序列编辑和分析，它能够汇集来自Sanger测序仪（如ABI，454和Illumina下一代测序仪）的数据，如果有8Gb RAM可用，较多可达1,000,000个序列，ChromasPro不免费，但是可以免费试用14天。

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