stata使用教程_本地化服务

科学软件网提供的软件覆盖各个学科，软件数量达1000余款，满足各高校和企事业单位的科研需求。此外，科学软件网还提供软件培训和研讨会服务，目前视频课程达68门，涵盖34款软件。
All of these sequences could have been generated in one line with generate and with the use of
the int and mod functions. The variables b through e are obtained with
. gen b = 1 + int((_n - 1)/2)
. gen c = 1 + mod(_n - 1, 6)
. gen d = 10 + mod(_n - 1, 3)
. gen e = 3 - mod(_n - 1, 3)
Nevertheless, seq() may save users from puzzling out such solutions or from typing in the needed
values.
In general, the sequences produced depend on the sort order of observations, following three rules:
1. observations excluded by if or in are not counted;
2. observations are sorted by varlist, if specified; and
3. otherwise, the order is that specified when seq() is called.

As a quick introduction to Bayesian analysis, we use an example, described in Hoff (2009, 3),
of estimating the prevalence of a rare infectious disease in a small city. A small random sample of
20 subjects from the city will be checked for infection. The parameter of interest  2 [0; 1] is the
fraction of infected individuals in the city. Outcome y records the number of infected individuals in
the sample. A reasonable sampling model for y is a binomial model: yj  Binomial(20; ). Based
on the studies from other comparable cities, the infection rate ranged between 0.05 and 0.20, with
an average prevalence of 0.10. To use this information, we must conduct Bayesian analysis. This
information can be incorporated into a Bayesian model with a prior distribution for , which assigns
a large probability between 0.05 and 0.20, with the expected value of  close to 0.10. One potential
prior that satisfies this condition is a Beta(2; 20) prior with the expected value of 2=(2+20) = 0.09.
So, let’s assume this prior for the infection rate , that is,   Beta(2; 20). We sample individuals
and observe none who have an infection, that is, y = 0. This value is not that uncommon for a small
sample and a rare disease. For example, for a true rate  = 0.05, the probability of observing 0
infections in a sample of 20 individuals is about 36% according to the binomial distribution. So, our
Bayesian model can be defined as follows:

Panel-data ERMs
Extended regression models (ERMs) were a big new feature last release. The ERM commands fit models that account for three common problems that arise in observational data—endogenous covariates, sample selection, and treatment—either alone or in combination.
In Stata 16, we introduce the xteregress, xteintreg, xteprobit, and xteoprobit commands for fitting panel-data ERMs. This means ERMs can now account for the three problems we mentioned above and for within-panel correlation. These new commands fit random-effects linear, interval, probit, and ordered probit regression models. They allow random effects in one or all equations, and they allow random effects to be correlated across equations.
Researchers from all disciplines who work with observational (nonexperimental) data are interested in ERMs and will be excited about the new panel-data versions of these commands. However, different disciplines talk about these models differently.
Above, we referred to the problems ERMs solve as endogenous covariates, sample selection, treatment, and within-panel correlation. While this terminology is common in some disciplines such as economics, other disciplines may use other terms.
• Instead of panel-data and within-panel correlation, researchers may ask for models for multilevel (two-level) data that account for within-group correlation.
• Instead of endogenous covariates, researchers may ask for methods of dealing with unobserved confounding or unmeasured confounding.
• Instead of sample selection, researchers may be concerned about trials with informative dropout, nonignorable nonresponse, or outcomes missing not at random (MNAR).
• Instead of treatment, researchers may ask about methods for causal inference or estimating average treatment effects (ATEs).
The important message is that all disciplines are interested in ERMs, but they often speak different languages.

STATA 新功能
ERM=内生性+选择+处理
在连续、二元、有序和删剪结果中结合内源性变量、样本选择和模型的内源性处理


潜在类别分析（LCA）
发现并理解数据中未被观测到的组。使用LCA基于模型的分类功能找出分组
一共有多少个分组
这些分组中都有谁
这些分组有什么区别


叶斯：logistic和其他44种新功能
输入 bayes：45个Stata评估命令都可以用来拟合贝叶斯回归模型


完整的数据管理功能
Stata的数据管理功能让您控制所有类型的数据。
您可以重组数据，管理变量，并收集各组并重复统计。您可以处理字节，整数，long, float,double和字符串变量（包括BLOB和达到20亿个字符的字符串）。Stata还有一些的工具用来管理的数据，如生存/时间数据、时间序列数据、面板/纵向数据、分类数据、多重替代数据和调查数据。


Stata轻松生成出版质量、风格迥异的图形。您可以编写脚本并以可复制的方式生成成百上千个图形，并且可以以EPS或TIF格式输出打印、以PNG格式或SVG格式输出放到网上、或PDF格式输出预览。使用这个图形编辑器可更改图形的任何方面，或添加标题、注释、横线、箭头和文本。
科学软件网主要提供以下科学软件服务：
1、软件培训服务：与国内大学合作，聘请业内人士定期组织软件培训，截止目前，已成功举办软件培训四十多期，累计学员2000余人，不仅让学员掌握了软件使用技巧，加深了软件在本职工作中的应用深度，而且也为**业人士搭建起了沟通的桥梁；
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