使用期限*
许可形式单机
原产地美国
介质下载
适用平台windows,mac
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Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
Sequencher的Reference Sequence是一个强大的功能，它控制着编号、特征以及更多的功能。与Variance Table结合一起使用，可以很*地确定您是在看已知的还是未报告的SNPs。使用Clustal，从Sequencher的项目桌面直接对齐序列。当有来自不同来源的多个样本时，您甚至可以使用Clustal的名称。创建工作报告，来自Variance Table的PDF报告，是一个分享您的信息的好方法，保存在您的实验室笔记中或者在演示文稿中使用。自定义工作区，控制窗口的位置，并使用标签来区分序列和重叠群。使用主题和**显示来识别序列区域。在模板中维持所有设置，以便您和您的同事可以使用相同的标准操作程序。
自定义工作区
可以自定义窗口的默认位置，Sequencher会记住您的设置格式和一致性选项。您还可以保存所有的设置，包括Reference Sequence,作为Project Template，可以重复使用，节省分析设置时间。
使用主题来**您定义的子序列
记住会话间的标尺设置
为您的工作风格选择佳的窗口布局并保存它们
自定义项目窗口的显示
MUSCLE is a command line program, which means that normally you would be using this program through a Terminal application. Sequencher gives you access to MUSCLE’s power without the problems of learning to use the UNIX command line.
Support for Confidence Values
Sequencher displays confidence and summary confidence information (if available in your DNA sequence files) in the Project window, the Sequence Editor, and the Sequence Get Info window, so you can easily monitor the quality of your data.
Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
序列整理
自动DNA测序仪偶尔会产生质量差的读数，特别是在测序引物位点附近和接近较长的序列运行的终点。来自DNA库的克隆序列通常包含向量序列、polyA尾或其他不相关的序列。内含子和引物序列经常位于外显子序列的两侧。除非通过裁剪，否则这些操作将会扭曲您的序列组件和下游序列分析。
Sequencher提供了一些简单但功能强大的工具，这些工具可以帮助您修整低质量或不明确的数据。
Trim Ends从序列片段的末端错误的数据。
Trim Vector序列特定的数据，这些数据损害了您的序列的末端。
Trim to Reference消除**出组件的参考序列的序列末端。
在执行修剪之前，序列分析器显示所建议修剪的图形表示，这允许您进一步细化您的标准。
如果您想还原修剪序列的两端或一端的基数，由于您的修剪过于严格，或您想提高覆盖率，Batch Revert Trim Ends可以让您做到这一点。只要点击几下，您就可以将储存的数据还原为几个或几千个序列，并且对您的序列进行更好的控制。
19年来，公司始终秉承、专注、专心的发展理念，厚积薄发，积累了大量的人才、技术以及行业经验，在行业内得到了大量用户的认可和高度价。
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