保证正版 ChromasPro正版软件

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Fixed a reference sequence rendering issue in the contig editor when zoomed in.
BLAST searches now include the option of submitting directly to the server to avoid the URL length limit with web browsers. Results still open in the default browser.
The lengths of contig consensus sequences listed in the project now exclude gaps.

ChromasPro是一款好用的DNA测序图谱软件，软件主要适用于的生物学人员使用，软件适用于测序的项目可以高达几百万碱基，并拥有实用的基本序列编辑、序列分析、生成限制位点和片段图以及搜索序列等多种功能，是您进行研究的好帮手。
以应用生物系统、Staden色谱图(SCF)、MegaBace (esd)、FASTA、EMBL、GenBank、SwissProt,、GenPept、GCG RSF和纯文本格式打开和保存序列。
将重叠序列组装一致，自动显示含糊不清的序列并编辑。
用高质量数据自动消除低质量序列并提高序列。
查看检测基因型文件。


ChromasPro DNA序列分析软件
ChromasPro适用于DNA序列组装项目，可达到几兆字节，并进行基本序列编辑和分析。它能够从Sanger序列器，比如ABI，454和Illumina下一代序列器中组装数据，如果有8GB的可用内存，则多可组装1,000,000个序列。
ChromasPro具体功能
打开Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF和纯文本格式中的序列。
以.ab1, .scf, .fasta 和.fastq格式保存序列。
使用图形界面组装重叠序列，生成一致性并**模糊性进行编辑。
使用高质量数据自动去除低质量序列以改进序列组装。
Open sequences in Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF and plain text formats.
Save sequences in .ab1, .scf, .fasta and .fastq formats.
Assemble overlapping sequences using a graphical interface, generate a consensus and highlight ambiguities for editing.
Use quality data to automatically remove low quality sequence for improved sequence assembly.
Use a reference sequence as a scaffold for assembly.
Generate restriction site and fragment maps, and list cutters, non-cutters and fragments.
Map open reading frames, aided by a G+C frame plot, and translate ORFs with one click.
Print chromatograms, restriction site and fragment maps, and open reading frame maps.
Perform nucleotide and protein BLAST searches through the NCBI web site.

Changes from version 1.9.9.1 beta:
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