正版软件 sequencher

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Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
在Sequencher中，您可以运行分析并以图形的形式查看结果。通常，差异表达式要求您从命令行安装和使用R统计编程语言。
我们给你一个菜单命令，允许你用火山图、散点图和条形图显示结果。每个点或条链接到它的隐藏数据，您可以点击一个您感兴趣的点或条，查看详细的结果。Sequencher中的Cufflinks suite包含Cuffquant和Cuffnorm。如果您没有做差异表达基因的工作，但仍然需要归一化的结果，那么在Cufflinks步骤后使用Cuffquant和Cuffnorm。如果需要减少计算机上的计算负载，您可以在Cufflinks和Cuffmerge步骤后使用Cuffquant来量化数据集中的读数。之后，用Cuffdiff来完成差异化分析。您会发现这一步要快得多，因为这部分工作已经完成了。


用基因名称或geneID搜索数据表，快速定位感兴趣的数据。排序并筛选数据，仅绘制您感兴趣的内容，然后以PNG格式导出图表，以便放到演示文稿或报告中。

We also added the charts you would expect to see, such as the Volcano plot, so you can view the results without resorting to the command line. Because we know you have your own favourite aligners we donÔÇÖt insist you use ours. As long as your aligner creates SAM or BAM as its output you are ready to explore your data with one of the most widely regarded RNA-Seq tools available.

Finally, export the results in a variety of different formats such as MSF, Phylip, NEXUS and FastA for use in other programs or simply create a consensus and export it.

Perform SNP analysis, Methylation analysis, or RNA A-to-G tolerant alignment in  a few steps.
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