正规代理 sequencher软件

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In the NGS space, trust the accuracy of your work to peer-reviewed and published algorithms and tools such as GSNAP for reference-guided alignment, Velvet for de novo assembly, Cufflinks for RNA-Seq Differential Expression and Tablet for visualization. The design and effort that goes into Sequencher makes them easy to use because once you have learned how to use one, you have learned how to use them all.

Speed up your Clustal alignments by combining Clustal with the power of Sequencher's Assemble by Name functionality for aligning multiple sequences from different sources.

NEXT-GENERATION DNA SEQUENCING (NGS)
Sequencher empowers the benchtop scientist by bringing the latest peer-reviewed NGS algorithms out of the command line and into an intuitive point and click interface.  Whether performing reference-guided alignments, de novo assembly, variant calling, or SNP analyses, Sequencher has the tools you need to get results.  Sequencher has integrated the comprehensive Cufflinks suite for in-depth transcript analysis and differential gene expression of your RNA-Seq data.  Sequencher can easily generate unique visualizations of your RNA-Seq data with custom plots and charts giving you publication-ready graphics in seconds.

Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
SNP检测
Sequencher有几个强大的工具来帮助你检测DNA序列中的突变和单核苷酸多态性。您可以使用Sequencher来对一组序列之间的比较序列比对或将1个或多个序列与参考序列进行比较。Sequencher的Call Secondary Peaks...功能分析您所有的潜在杂合子序列。控制杂合子的严格性是很*的。


您可以从一个杂合子导航到下一个，只需单击Basic视图中的空格键即可。查看蛋白质转换对于共识和参考序列低于共识。参考序保SNP的编号从一个DNA组件到下一个DNA组件是一致的。
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