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原产地美国
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HRMA试验设计
Beacon Designer为突变检测提供了一个综合解决方案。高分辨率熔解分析(HRMA)是一种比基于**腺的基因型分析更具有成本效益的方法。该程序使用专有算法,可以设计出检测突变的佳引物。
高分辨率的熔解分析引物被设计成侧翼感兴趣突变,产生具有可检测的熔融温度变化的短可能的扩增子。引物设计避免了模板二级结构,保证有效引物延伸。设计的HRMA引物可以在NCBI的核苷酸数据库中进行搜索,以检验其特。还可以对预先设计或发布的引物进行分析。
Design specific and efficient oligos for all major qPCR assays
Design successful SYBR® Green, TaqMan®, HRMA Primers, MethyLight TaqMan®, LNA™ spiked TaqMan®, molecular beacons for both standard and NASBA® assays, Scorpions® and FRET assays by automatically interpreting BLAST results and avoiding template structures.
![Beacon designer软件介绍](//l.b2b168.com/2021/09/27/17/20210927173157561224.jpg)
DNA Methylation
Introduction to DNA Methylation
After every cycle of DNA replication, several modifications occur in the DNA. DNA methylation is one such post-synthesis modification. DNA methylation has been proven by research to be manifested in a number of biological processes such as regulation of imprinted genes, X chromosome inactivation, and tumor suppressor gene silencing in cancerous cells. It also acts as a protection mechanism adopted by the pathogen DNA (mainly bacterial against the endonuclease activity that destroys any foreign DNA.
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You can use pre-designed or published or well proven forward or reverse primers and Beacon Designer™ will evaluate them for you. For example, for a given forward primer, Beacon Designer™ would design the reverse primer for SYBR® Green assays (and would design both the reverse primer and the TaqMan® probe for TaqMan® assays). All these primers are rated according to a ranking algorithm which determines how closely the specified primer pair and primer search parameters match the target values.
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具体而有效的设计:Beacon Designer如何使其成为可能
您可以在程序中使用BLAST搜索序列并搜索模板结构。在设计引物和探针时使用这两种搜索的结果。在设计过程中,会自动避免出现明显的交叉同源性和模板结构的区域。
功能特征
SYBR Green引物设计
TaqMan探针设计
多路实时PCR检验设计
HRMA引物设计
MethyLight TaqMan设计
分子信标的设计
NASBA检验设计
FRET探针设计
Scorpions设计
避免交叉同源性-针对特定的Oligo设计
避免模板结构——提高引物效率
Oligo评级
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