放心购买 sequencher版本

科学软件网销售软件达19年，有丰富的销售经验以及客户资源，提供的产品涵盖各个学科，包括经管，仿真，地球地理，生物化学，工程科学，排版及网络管理等。此外，我们还提供很多附加服务，如：现场培训、课程、解决方案、咨询服务等。
Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
新一代测序技术
Gene Codes公司致力于为您带来各种各样的序列和汇编算法，既会在上发布，也可以让非访问它们。例如，GSNAP(Tom Wu, Genentech, Inc.) 被认为是正确识别拼接结的佳算法之一。
对大多数用户来说，如果我们有一些工具来帮助我们了解所有可用的标记和参数是什么以及它们如何影响程序，工作效率会有效提高。Sequencher界面可以帮助您选择选项、设置值，并通过描述和工具提示了解可用的功能。


仅需几步就可以执行SNP分析、甲基化分析或RNA A-G耐受性比对。
 
在Tablet上查看您的结果。
BWA, Velvet, Maq, GSNAP和Tablet只是Sequencher功能的基础。如果您正在对混合种群进行测序，那么就把参考向导队列与从头组装结合起来。将读数对齐到引用中并捕获未对齐的读数，以进一步参考基准排列或从头装配。


通过添加Cufflinks套件，您可以使用与我们开发的所有NGS算法相同的界面来执行rna-seq微分表达式。


我们还添加了您希望看到的图表，比如火山图，这样您就可以在不使用命令行的情况下查看结果。因为我们知道用户有自己喜欢的aligner，因此我们不会坚持让您用我们的aligner。只要您的aligner创建SAM或BAM作为输出，您就可以使用广泛使用的rna-seq工具之一来探索您的数据。

Parallelize your analyses - use several different sets of settings and run on the same sequence or even different sequences at the same time without writing scripts.

Apply Sequencher's versatile assembly tools to

SANGER DNA ANALYSIS
Sequencher's extensive Sanger analysis features are the foundation it was built upon.  Customizable from start to finish there is no other program that offers you as much power as Sequencher.  With an easy to use interface that has been honed over 25 years, first time users will feel like a pro in minutes.  Everything from trimming reads, custom assembly and alignment algorithms, variation tables, summary reports, annotation; the list goes on and on.  Come see why Sequencher has been published in tens of thousands of research articles, and peer-reviewed journals.  Power with Simplicity.
科学软件网主要提供以下科学软件服务：
1、软件培训服务：与国内大学合作，聘请业内人士定期组织软件培训，截止目前，已成功举办软件培训四十多期，累计学员2000余人，不仅让学员掌握了软件使用技巧，加深了软件在本职工作中的应用深度，而且也为**业人士搭建起了沟通的桥梁；
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