正版软件 销售AlleleID软件正规代理商

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Species Identification
Using AlleleID®, you can design assays for identifying species and strains from a mix of sequences

多路连接依赖探针扩增（MLPA）检测拷贝数和突变检测
AlleleID是设计MLPA合成探针或者由MRC Holland引入的多重连接依赖探针扩增技术的程序，当合适的工具包不可用时，研究人员能够扩展这项技术。这是一种快速增长的高通量基因图谱分析方法。可以检测外显子缺失、拷贝数变化和CpG甲基化模式。具有成本效益合适、敏感性高、特好和可再生性好等特点。
AlleleID为PamGene检测设计了mRNA特,DNA特和突变特MLPA探针。这将使PamChip用户在使用PamGene高精度检测平台时设计自己感兴趣的基因探针检测。结合这两种技术，拷贝数的变化和突变可以很*地在6小时内检测到。


Real Time PCR procedure
In a real time PCR protocol, a fluorescent reporter molecule is used to monitor the PCR as it progresses. The fluorescence emitted by the reporter molecule manifolds as the PCR product accumulates with each cycle of amplification. Based on the molecule used for the detection, the real time PCR techniques can be categorically placed under two heads:

Real Time PCR
Introduction to Real Time PCR
As the name suggests, real time PCR is a technique used to monitor the progress of a PCR reaction in real time. At the same time, a relatively small amount of PCR product (DNA, cDNA or RNA) can be quantified. Real Time PCR is based on the detection of the fluorescence produced by a reporter molecule which increases, as the reaction proceeds. This occurs due to the accumulation of the PCR product with each cycle of amplification. These fluorescent reporter molecules include dyes that bind to the double-stranded DNA (i.e. SYBR® Green ) or sequence specific probes (i.e. Molecular Beacons or TaqMan® Probes). Real time PCR facilitates the monitoring of the reaction as it progresses. One can start with minimal amounts of nucleic acid and quantify the end product accurately. Moreover, there is no need for the post PCR processing which saves the resources and the time. These advantages of the fluorescence based real time PCR technique have completely revolutionized the approach to PCR-based quantification of DNA and RNA. Real time PCR assays are now easy to perform, have high sensitivity, more specificity, and provide scope for automation. Real time PCR is also referred to as real time RT PCR which has the additional cycle of reverse transcription that leads to formation of a DNA molecule from a RNA molecule. This is done because RNA is less stable as compared to DNA
2020年，北京天演融智软件有限公司申请高等教育司产学合作协同育人项目，“大数据”和“机器学习”师资培训项目，以及基于OBE的教考分离改革与教学评测项目已获得批准。我们将会跟更多的高校合作，产学融合协同育人。
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