保证正版 sequencher软件学习

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Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
序列整理
自动DNA测序仪偶尔会产生质量差的读数，特别是在测序引物位点附近和接近较长的序列运行的终点。来自DNA库的克隆序列通常包含向量序列、polyA尾或其他不相关的序列。内含子和引物序列经常位于外显子序列的两侧。除非通过裁剪，否则这些操作将会扭曲您的序列组件和下游序列分析。
Sequencher提供了一些简单但功能强大的工具，这些工具可以帮助您修整低质量或不明确的数据。
Trim Ends从序列片段的末端错误的数据。
Trim Vector序列特定的数据，这些数据损害了您的序列的末端。
Trim to Reference消除**出组件的参考序列的序列末端。


在执行修剪之前，序列分析器显示所建议修剪的图形表示，这允许您进一步细化您的标准。


如果您想还原修剪序列的两端或一端的基数，由于您的修剪过于严格，或您想提高覆盖率，Batch Revert Trim Ends可以让您做到这一点。只要点击几下，您就可以将储存的数据还原为几个或几千个序列，并且对您的序列进行更好的控制。

Your new primers are automatically tagged with a GenBank style feature key that makes them easier to see in an alignment. The primers are color-coded by direction for easy identification any time you use them AND you will never get them confused thanks to their naming convention.

The Reference sequence is a powerful feature, core to many aspects of sequencing and sequence analysis. Whether you are SNP hunting, engaged in Forensics, phylogenetic studies, medical genetics or population studies you will want to use the Reference Sequence feature.

We also added the charts you would expect to see, such as the Volcano plot, so you can view the results without resorting to the command line. Because we know you have your own favourite aligners we donÔÇÖt insist you use ours. As long as your aligner creates SAM or BAM as its output you are ready to explore your data with one of the most widely regarded RNA-Seq tools available.
科学软件网的客户涵盖产品涵盖教育、、交通、通信、金融、保险、电力等行业，并且为诸如北京大学、*大学、中国大学、中科院、农科院、社科院、环科院、国家、交通部、南方电网、国家电网、许继、南瑞等国内大型企事业单位、部委和科研机构长期提供相关产品。我们的品质，值得您信赖。
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