保证正版 销售sequencher软件版本

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Compare gene variants to a reference sequence
Confirm vector constructs
Assemble viral and bacterial genomes
Cluster tens of thousands of sequences from cDNA libraries
Assemble cDNA to genomic sequence
Create a primer map

Sequencher makes traditional sequence assembly easy while keeping you in control.
Trim your sequences for poor quality data with ease. You can even maintain a library of trim criteria to make life even easier.
With intuitive controls you can select the best algorithm for your data including Assemble to Reference. And if you are working with multiple samples from different sources then automate the assembly using Assemble by Name.
Editing your data has never been simpler with tools to help you locate and deal with ambiguities, check for heterozygotes and move around your data.
Use confidence values to assist in trimming data, quality checks, and SNP detection to improve the quality of your results.

We also added the charts you would expect to see, such as the Volcano plot, so you can view the results without resorting to the command line. Because we know you have your own favourite aligners we donÔÇÖt insist you use ours. As long as your aligner creates SAM or BAM as its output you are ready to explore your data with one of the most widely regarded RNA-Seq tools available.

For example, with the click of a button you can convert 90 files, 45 pairs of forward and reverse sequences, into 45 contigs named according to your Patient IDs. A change in your sequence assembly parameters regroups your fragments, so you can assemble the contigs according to Clone ID, Date, Primer, or any other characteristic you record in your sequence names.
19年来，公司始终秉承、专注、专心的发展理念，厚积薄发，积累了大量的人才、技术以及行业经验，在行业内得到了大量用户的认可和高度价。
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