sequencher正版软件如何用 放心购买

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Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
Sequencher 5.4.6新功能
为DNA序列分析提供了全新的和增强的功能。
Sanger
Ÿ Sequencher Connections中运行的 Primer-BLAST发送引物序列到您的Sequencher项目中。
Ÿ 在项目窗口中轻松使用一致性序列，作为NGS测序比对混合的参考序列。
Ÿ 新批量处理恢复结束命令。
Ÿ 在项目窗口中调整字体大小的功能。
NGS
Ÿ GSNAP和BWA-MEM工作流更快。
Ÿ构建GSNAP数据库和BWA索引，这些索引可以被重新用于与整个基因组的对齐。
Ÿ查看并保存用FastQC报告的NGS原始数据文件的质量分数和元数据。
Ÿ使用SAMtools在您的NGS校准中标记变量来生成不同的调用文件(VCF)。
RNA-Seq
Ÿ 随着Cuffquant和Cuffnorm的添加，扩展了Cufflinks套件的功能。
Ÿ Cuffdiff和 Cuffnorm的Conditions and Replicates编辑器。
Ÿ 使用自定义排序和筛选选项来增强RNA-Seq可视化功能。
Ÿ 使用增强的外部数据浏览器轻松管理所有的DNA-Seq和RNA-Seq项目。

Gene Codes is committed to bringing you a wide variety of alignment and assembly algorithms developed and published in peer-reviewed journals, but making them accessible to non-engineers.  For example, GSNAP (Tom Wu, Genentech, Inc.) is recognized as one of the best algorithms for correctly identifying splice junctions. A bioinformatics specialist might invoke the program like this:

You can do BLAST searches in a Connections Session for individual sequences. Channels can be set up to search the NCBI databases with different parameters or databases used on each channel. Local-BLAST channels can be set up to search databases on your machine. You can also set up a Primer-BLAST channel to design primers over a region of interest and send those primer sequences to your Sequencher product.  The primer sequences will have colored bases and the primer feature applied to them. The Schematic shows the results from multiple channels in a single window to allow you to compare the results from different runs.

Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
Sanger序列
Sequencher使传统的序列装配变得*，同时又能让您保持对序列的控制。精简数据质量差的序列。您甚至可以创建一个整洁的标准库，让一切变得更简单。通过直观的控制，您可以为数据选择佳算法，包括汇编到参考中。如果您正在处理来自不同来源的多个示例，可以通过名称来对它们进行自动装配。使用工具编辑数据从来没有如此简单过，帮助您定位和处理模棱两可的问题，还可以检查杂合子并移动您的数据。使用信任值帮助修整数据、质量检查和SNP检测，以提高数据结果的质量。


序列编辑
Sequencher提供一个DNA序列编辑工具，您需要确保这个序列是正确的。您可以在一个序列中查看一次您的色谱数据或在正向和反向方向查看多个对齐的色谱图。


它可以快速、方便地滚动对齐的数据，或者可以使用Sequencher的选择工具来**区域的差异或低质量。
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