正版软件 AlleleID如何应用

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Minimal Probes with Optimal Primers
For Optimal, the program minimizes the number of primers required to amplify all sequences. The goal is to minimize the synthesis and overall assay costs.

AlleleID 物种识别和分类鉴别的综合软件
检测成功的复杂算法
高度特寡核苷酸通过回避自动注释BLAST搜索结果找到的显著同源性区域而设计。实时定量PCR引物和探针阻止模板形成二级结构提升效率。"Minimal Set"，该程序具创新性的特点之一，有助于设计少数量的等位基因特寡核苷酸引物和双标记探针，其特地识别来自混合物的所需物种/菌株/类群中的每一个，降低化验成本。对于类群或跨种分析，当类群或类群高度不同时，该特征尤其有用。对于一组预先设计的、经过验证的引物，AlleleID可以设计兼容的引物和探针的其余序列的物种或类群特检测。
广泛支持实时或定量PCR检测和SNP/表达微阵列
AlleleID可以设计优的SYBR Green引物、TaqMan探针、TaqMan Minor Groove Bingding
(MGB)探针、FRET探针或者分子信标，用于实时定量PCR差异基因表达SNP基因型分类试验。您也可以设计实时PCR引物和双标记探针多达一万个序列在一个单一的运行SNP检测或表达微阵列。

Non-specific Detection using DNA Binding Dyes
In real time PCR, DNA binding dyes are used as fluorescent reporters to monitor the real time PCR reaction. The fluorescence of the reporter dye increases as the product accumulates with each successive cycle of amplification. By recording the amount of fluorescence emission at each cycle, it is possible to monitor the PCR reaction during exponential phase. If a graph is drawn between the log of the starting amount of template and the corresponding increase the fluorescence of the reporter dye fluorescence during real time PCR, a linear relationship is observed.

物种分析/跨物种实验/等位基因分析
AlleleID使用ClustalW对序列进行排列，并分析保存和物种特定区域。您可以使用程序进行实时PCR引物设计（包含SYBR Green引物设计）和双标签探针设计（TaqMan probes,
TaqMan MGB and molecular beacons）。这些检测方法只用于进行菌株检测或从混合菌株中找到感兴趣的物种。为了进行交叉物种试验，AlleleID通过识别保守区域来设计通用探针。对于相关的生物体，当研究物种的基因组草图不可用时，可以使用AlleleID来研究其基因表达。这些强大的功能可以帮助解决了很多具有挑战性的难题，例如的检测、、定量以及污染物、环境等的监测。

设计Luminex xMAP试验 
基于Luminex’s xMAP技术，AlleleID可以设计应用于悬浮阵列系统的应变-微分多重分析设计。如果您研究的是密切相关的生物体，这个功能可以帮助您在一个反应体系中进行等位基因特引物延伸（ASPE）和DHA检测。


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