Beacon designer怎样用 诚信代理

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双标记探针的设计
Beacon Designer目前支持四种基于探针的化学物质：
Ÿ TaqMan探针
使用Beacon Designer优化TaqMan探针，帮助您研究差异基因表达或使用TaqMan SNP基因型检验研究SNP（单核苷酸多态性）。您也可以选择设计越来越流行的锁定核酸（LNA）取代TaqMan探针，这些探针比标准TaqMan探针更稳定。为了研究DNA甲基化，Beacon Designer帮助设计引物和TaqMan探针进行甲基化分析。甲基光是一种高通量分析，用于区分甲基化和非甲基化DNA。使用Beacon Designer，通过设计甲基化和未甲基化链的寡核苷酸，以及未经处理的DNA序列，可以设计合适的控制引物和探针。有了这些化学物质，您可以评估预先设计的引物或TaqMan探针。设计结果按顺序排列，给您一个可供选择的替代品列表。根据oligo的属性分配等级。

Beacon Designer可以自动设计实时引物和探针。它被世界各地的分子生物学家用来设计成功的实时PCR分析。它节省了很多失败的实验所浪费的时间和金钱。Beacon Designer是实时引物和探头设计的灵活的解决方案。
可用的设计选项
SYBR Green试验设计
SYBR Green可能是实时PCR化学中常用的。Beacon Designer设计SYBR Green PCR引物，帮助您评估预先设计的SYBR Green PCR引物集。您可以完全控制设计参数，或者您可以使用默认值，在经过大量的研究和与的交流之后选择。您甚至可以为您的特定研究需求选择您自己的默认设计参数。
除了在感兴趣的基因上定位引物外，信标设计者还可以设计外显子或外显子内含子连接的引物。这些引物设计的外显子内含子连接有助于选择性帮助从gDNA选择性扩增cDNA。



自动化实时PCR引物和探针设计
Beacon Designer可以自动设计实时引物和探针。它被世界各地的分子生物学家用来设计成功的实时PCR分析。它节省了很多失败的实验所浪费的时间和金钱。Beacon Designer是实时引物和探头设计的灵活的解决方案。



具体而有效的设计：Beacon Designer如何使其成为可能
您可以在程序中使用BLAST搜索序列并搜索模板结构。在设计引物和探针时使用这两种搜索的结果。在设计过程中，会自动避免出现明显的交叉同源性和模板结构的区域。



DNA Methylation
Introduction to DNA Methylation
After every cycle of DNA replication, several modifications occur in the DNA. DNA methylation is one such post-synthesis modification. DNA methylation has been proven by research to be manifested in a number of biological processes such as regulation of imprinted genes, X chromosome inactivation, and tumor suppressor gene silencing in cancerous cells. It also acts as a protection mechanism adopted by the pathogen DNA (mainly bacterial against the endonuclease activity that destroys any foreign DNA.

Prediction of CpG islands
Beacon Designer™ predicts CpG islands in accordance with Gardiner-Garden and Frommer guidelines.  load the sequence in Beacon Designer™ and the program will automatically predict these regions. You can also specify the CpG regions manually in a sequence. The CpG islands are displayed in green in the Sequence view tab and the regions that are rich in GC are displayed in red.
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