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许可形式单机版
原产地澳大利亚
介质下载
适用平台Windows
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Version 2.1.7 has the following changes:
ChromasPro DNA序列分析软件
使用参考序列作为组装的支架。
生成限制位点和片段图，并列出切割，非切割和片段。
映射开放阅读框，由G+C框架图，并用一次点击翻译ORFs。
打印色谱图，限制位点和片段图，和开放阅读框架图。
通过NCBI进行核苷酸和蛋白质BLAST搜索。
与ClustalW接口执行多个对齐。
反向互补序列和色谱图。
ChromasPro DNA序列分析软件
ChromasPro适用于DNA序列组装项目，可达到几兆字节，并进行基本序列编辑和分析。它能够从Sanger序列器，比如ABI，454和Illumina下一代序列器中组装数据，如果有8GB的可用内存，则多可组装1,000,000个序列。
打印色谱图，限制位点和片段图，和开放阅读框架图。
通过NCBI进行核苷酸和蛋白质BLAST搜索。
与ClustalW接口执行多个对齐。
反向互补序列和色谱图。
Open sequences in Applied Biosystems .ab1, Staden Chromatogram (SCF and ZTR), 454 SFF, FASTA, FASTQ, EMBL, GenBank, SwissProt, GenPept, GCG RSF and plain text formats.
Save sequences in .ab1, .scf, .fasta and .fastq formats.
Added 32-bit version to installer.
Added an option to show statistical information for a contig.
Pressing the up arrow in row one of the alignment moves the cursor to the consensus.
Shift+mou*heel scrolls the alignment or aligned chromatograms.
Fixed bug which prevented consensus recalculation after removing an aligned sequence at the 5′ end.
Fixed bug which could leave unnecessary gaps if more than 1 base was deleted from an aligned sequence at once.
Fixed rare error when undoing a large consensus deletion at the 5′ end spanning the entire first aligned sequence.
Fixed the scroll range sometimes initially being a few bases short.
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