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许可形式单机和网络版
原产地丹麦
介质下载
适用平台Windows
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f you copy the sequence to the clipboard (Edit|Copy to clipboard or Ctrl+C), you will only copy any peptide(s) selected. If no part of the sequence is selected, the whole sequence will be copied to the clipboard in the format in which it is displayed (i.e. 1- or 3-letter code).
Note, when copying this way, only the sequence and not the name will be copied. Pressing Ctrl+F you will copy the sequence in FastA format (i.e. 1-letter code including the name of the sequence). If you want to copy the complete protein information or if you want to format the sequence (e.g. for a report), you should use the File|Export sequence menu option.
肽窗口列出了从给定蛋白质产生的所有肽以及大量（>20）物理化学参数。
充电-单次/多次/负/正
肽数
位置
液相色谱指数
理论PI
布尔和布雷斯指数
序列-1/3字母等
肽可以通过部分解理生成（图中蓝色上标表示），改性界点、改性残渣，即使是部分修改也得到有限的支持。为便于在序列窗口中引用着色的特定残留物而被带到这个窗口。用户可以配置显示的实际参数。通过单击标题，可以对任何列进行排序。*二次单击将反转排序。通过工具栏和/或弹出菜单（鼠标右键单击），您可以访问与消化（如模拟的HPLC反相色谱图）或当前所选肽（MS/MS裂解、肽信息、电荷与ph图）相关的其他功能。
自GPMAW 6.20开始，用户可以修改定义的pka值，并且从6.21开始也可以在常规质量表中定义。
GPMAW如何使用这些pka值？对于修改，这是相当简单的，每当它被定义在一个序列中时，pka值被纳入pi和电荷的计算中（也就是说，当残留物通过相关的修改进行修改时）。但是，对于mass文件，您必须特别告诉GPMAW使用用户定义的表，因为GPMAW可以使用四个不同的表。要在这些表之间切换，请输入系统设置，在对话框的页上，您将找到以下选择：
The display can be configured in multiple ways:
1- or 3-letter display,
average mass/monoisotopic mass,
fixed residue width,
sidebar with sequence information,
display disulfide bridges, modified residues etc.
The ‘Quickcolor’ button (the down-arrow next to the ‘Highlight’ button) opens a menu that enables you to color specific residues with a single click. The choice of selections cannot be changed by the user, but has been chosen to highlight the most common situations (e.g. highlighting R and K for a tryptic digest; C for identifying cross-links etc.).
程序内容
GPMAW的文档在帮助栏中提供，手册可以在下载。
位置
液相色谱指数
理论PI
布尔和布雷斯指数
序列-1/3字母等
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