使用期限*
许可形式单机
原产地美国
介质下载
适用平台windows,mac
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Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
SNP检测
Sequencher有几个强大的工具来帮助你检测DNA序列中的突变和单核苷酸多态性。您可以使用Sequencher来对一组序列之间的比较序列比对或将1个或多个序列与参考序列进行比较。Sequencher的Call Secondary Peaks...功能分析您所有的潜在杂合子序列。控制杂合子的严格性是很*的。
您可以从一个杂合子导航到下一个，只需单击Basic视图中的空格键即可。查看蛋白质转换对于共识和参考序列低于共识。参考序保SNP的编号从一个DNA组件到下一个DNA组件是一致的。
You can navigate from one heterozygote to the next; click on the spacebar in the Bases view. View protein translations for both the consensus and the Reference sequences below the consensus. The Reference sequence ensures that the numbering of your SNPs is consistent from one DNA assembly to the next.
Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带各种专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。
FastQC质量控制报告
在开始调整数据之前，先停下来考虑一下，我们的数据到底如何？现在我们可以用FastQC Quality Reports。我们在Sequencher中添加了FastQC程序。从Sequence > Analyses > FastQ Quality Report…启动此功能，您可以得到多达12种不同的度量结果。从‘Per base sequence quality’ 到‘Kmer Content’，从Sequence Duplication Levels’ 到 ‘Overrepresented sequences’，结果给出一个易于理解的交通灯系统图以及更详细的图表。
在组装前，使用报表个人数据集的质量，或随时质量。
RNA-Seq
RNA-Seq实验正在为蛋白质编码转录物的研究带来新的理解和知识，是否从不同时间点或在正常状态和疾病状态之间的正常组织。Sequencher家族新的程序是Cufflinks suite，研究RNA-Seq NGS数据的一系列程序。使用您喜欢的aligner对齐RNA-Seq NGS数据到参考序列中，然后使用SAM或BAM结果文件和参考GTF文件来启动Cufflinks。重点使用Cufflinks, Cuffmerge, Cuffdiff以及终数据以表格和图形展示这四个步骤过程的差异表达。Cufflinks suite命令行程序可以使用我们易于使用的图形界面。对于终控件，您也可以访问所有命令行函数，通过简单的点，然后单击Advanced（Edit）对话框。
Use Primer-BLAST to analyze sequences and check specificity.
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