使用期限租赁
许可形式单机版
原产地新西兰
介质下载
适用平台Windows
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序列图和色谱分析
修剪、组装和查看Sanger排序跟踪文件，正确的碱基调用并创建一致的序列。基因预测、模式、翻译和变异调用的自动标注。基因型微卫星跟踪自动梯拟合和峰值调用和生成等位基因表。
CRISPR Cpf1选项
添加了CRISPR-CPF1与5’PAM位点的支持。在A和T丰富序列中找到位点，并在体内具有更高的裂解效率。
NGS分析和基因组学
使用的算法，包括TopHat和Velvet，Illumina、PacBio或Torrent读数(任何长度、成对端、条形码)的从头组装或参考映射。对数据的综合分析，包括基因组浏览器、持续的可视化、SNP调用和RNA-Seq表达式分析。
序列图和色谱分析
修剪、组装和查看Sanger排序跟踪文件，正确的碱基调用并创建一致的序列。基因预测、模式、翻译和变异调用的自动标注。基因型微卫星跟踪自动梯拟合和峰值调用和生成等位基因表。
Data Management
Simply drag and drop to import, export and convert your sequences, annotations and notes in common file formats including Genbank, SnapGene, FASTQ, FASTA, BAM, VCF, GFF, or import your complete Vector NTI database. Arrange and browse your data library how you like with document filtering, batch renaming, and document history automatically saved. Available for Mac, Windows and Linux.
Genome comparison and finishing with MAUVE genome alignment
Mappers including Geneious, Geneious for RNA Seq, BBMap, Minimap2, Bowtie2 and TopHat
De novo assembly algorithms including Geneious, SPAdes, Flye, MIRA, Tadpole and Velvet
科学软件网不定期举办各类公益培训和讲座，让您有更多机会免费学习和熟悉软件。
http://turntech8843.b2b168.com
